皮膚纖維瘤(dermatofibroma)又稱纖維性組織細(xì)胞瘤(fibrous histiocytoma)、結(jié)節(jié)性表皮下纖維化病(nodular subepidermal fiberosis)、硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma)。本病可能是由微小皮膚損傷所引發(fā)的纖維母細(xì)胞反應(yīng)性增生，而非真正腫瘤。

　　【臨床表現(xiàn)】 多累及成年女性的四肢，特別是小腿伸側(cè)。典型皮損為緩慢生長(zhǎng)的圓形或卵圓形堅(jiān)硬結(jié)節(jié)，表面平滑或粗糙呈疣狀，常為單個(gè)，偶可多發(fā)，直徑數(shù)毫米到1～2cm，顏色棕紅、黃褐到黑褐色不等(圖27-8)，其上方與表皮粘連，下方可自由移動(dòng);一般無(wú)自覺(jué)癥狀。皮損常持久存在，少數(shù)亦可自行消退。

　　泛發(fā)型皮膚纖維瘤好發(fā)于成人，較少見(jiàn)。皮損與單發(fā)者相同，但泛發(fā)而對(duì)稱，無(wú)簇集傾向，成批發(fā)生，常自行消退。

　　【組織病理】 病變主要位于真皮，可分纖維型損害和細(xì)胞型損害兩種，前者多由散在幼稚的膠原纖維組成，條索樣排列成旋渦狀或車輪狀，纖維間可見(jiàn)胞核狹長(zhǎng)的纖維母細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含脂質(zhì)而呈泡沫狀，或含有含鐵血黃素。表皮明顯增生，表皮突規(guī)則延長(zhǎng)，伴基底層色素增加，有診斷價(jià)值。

　　【治療】 一般不需治療，必要時(shí)手術(shù)切除并作病理檢查。